在北医三院做三代试管中的pgt_a是什么方案？

北医三院做三代试管中的pgt_a也就是检查胚胎染色体非整倍体情况的一个方案，属于三代试管PGT中的一类，就是检测胎儿染色体是否存在一个或者是多个丢失或者是增加的异常情况，可以检查出胎儿染色体非整倍体比如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，主要适用于夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高的不孕不育人群。

植入前胚胎遗传学检测（PGT）简称第三代试管婴儿，又分为植入前胚胎遗传学诊断（PGD）和植入前胚胎遗传学筛查（PGS），近年来，为了规范化诊断和治疗，又分为了三类，其中就包括PGT-A，例如：

1. 1. PGT-A：需要在胚胎植入前对染色体非整倍体进行遗传学检测，像常见的21-三体综合征，也就是唐氏综合征，就是非整数倍体的典型代表，主要针对反复性流产、年龄大于40岁的人群；
2. 2. PGT-M：是指胚胎植入前针对单基因进行遗传学检测，主要是针对已知的单基因疾病或携带致病突变基因的患者，如像典型的地中海贫血、血友病、白化病等等，和原有PGD技术中的PCR技术差不多；
3. 3. PGT-SR：需要在胚胎植入前对染色体结构异常进行遗传学检测，适合存在染色体平衡易位、罗氏易位携带者、以及染色体倒立的患者，可以降低胎儿出现染色体异常的几率，减少孕期出现胎停、流产等不良妊娠的几率，总体看来和原有PGD技术检测胚胎染色体结构异常的部分相同。

目前绝大部分女性可以通过PGT-A技术达到筛选胚胎的目的，其具有通量大、耗时短、相对准确的特点，但如果是已经明确存在遗传疾病和染色体异常，则建议使用PGT-M技术或PGT-SR技术，有利于达到优生优育的目的，但不是所有人都适合，另外试管的成功率也是因人而异的，建议患者及时前往相关医院检查。