孕检发现孩子15号染色体轻微缺失长大会怎样？

孩子15号染色体轻微缺失长大后可能会出现先天性疾病，如唐氏综合征，患有染色体轻微缺失的智力和运动都会受到一定的限制，可以表现为智力低下和运动功能迟缓，建议及时做羊水穿刺检查，才能准确的判断出胎儿是否有先天性的疾病，对于有先天性疾病的，一般需要及时终止妊娠。

15号染色体是人类的23对染色体之一，此病属于基因缺失导致的先天性疾病，不容易治愈，通过家人的引导训练可能会有好转，但是和正常孩子一样的可能性很小，以下则是孩子染色体缺失的的表现：

• 轻微缺失：如果孩子15号染色体存在轻微缺失的情况，胚胎可能会继续发育，但是到了怀孕的中期及后期可能会出现胎儿身体结构异常的现象，这时候患者需要通过B超检查来观察胎儿是否出现器官或组织异常现象，根据医生的建议来判断是否要孩子；
• 部分缺失：如果是存在部分缺失的情况，可能会出现从胚胎发育早期出现胚胎停止发育、自然流产的症状，建议患者先进行观察；
• 全部缺失：当染色体全部缺失，一般来说就比较严重，建议患者检查一下孕囊情况，一般情况下孩子是没有办法要的。

15染色体异常的疾病叫小胖威利症，约有70%的患者是由于来自父亲的15染色体有缺失，平时要多吃瓜果蔬菜等，补充维生素C，注意饮食清淡，切忌辛辣刺激的食物。