特纳氏综合症长什么样,有外貌图吗?

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我有一个朋友,目前23周岁,无月经、乳房不发育,之前去医院治疗过,医生也说不出是个什么病,但医生给她开了一些黄体酮和乙烯雌酚,服用了一段时间,没什么效果,昨天在网上看到我的这种症状可能是特纳综合症,我想问一下特纳氏综合症长什么样,有外貌图吗?
2022-03-31 03:27:54 · 997 浏览 亲子育儿
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孙燕 原创

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特纳氏综合症也叫先天性卵巢发育不全,是生殖器官畸形的一种,其主要的症状表现有身高矮、青春期乳房不发育、肤过度折叠、脚背或手部水肿等,该疾病是因为染色体缺失而导致的一种比较常见的性发育异常病,其致病基因是由母亲携带,男女均可患病。

特纳氏综合症也叫先天性卵巢发育不全

特纳氏综合症是一种因为基因缺陷而引起的先天性疾病,因此是没有办法完全治愈的,目前针对于特纳氏综合症的治疗方法多是在于促进身高,刺激乳房及生殖器官发育,并不能促进卵巢发育,使患者恢复生育功能,特纳氏综合征的临床表现主要有:

  1. 1. 身材矮,患者在宫内发育停滞,出生时身长和体重均低于正常婴儿,从出生到青春期的生长速度是逐年下降的,生长迟缓的原因主要是X染色体上的SHOX基因缺失或结构异常;
  2. 2. 性幼稚,患者缺乏性激素对下丘脑-垂体的反馈调节,血清FSH水平在4岁前升高,5~10岁下降至正常高限,10岁以后再次升高,并达到去势水平;
  3. 3. 多发躯体畸形,包括小颌、招风耳、耳畸形、鱼样嘴、眼睑下垂、斜视、腭弓高尖、短颈、颈蹼、后发际低、盾胸、肘外翻、膝外翻、第4掌骨短、脊柱侧弯等;
  4. 4. 可能伴发自身免疫疾病,如自身免疫性甲状腺炎、糖尿病等。
由于特纳综合症是染色体异常引起的,所以需行常规的产前检查,包括超声检查和羊水穿刺,但超声对胎儿的特纳综合症诊断,并不能很好的诊断,所以特纳综合症最为重要的产前检查,还是羊水穿刺检查。

颜小朵

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特纳氏综合征是最常见的性染色体疾病之一,由于X染色体完全或部分缺失或结构发生改变所致,只影响女性,主要临床表现为身材矮小、青春期无性征发育、原发性闭经等,智力正常或稍低,如果儿童出现生长发育迟缓,青春期月经没有来潮或初潮延迟等表现,需要尽早就诊。
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