三代试管的染色体检查结果报告单怎么看？

对于做三代试管的患者来说，染色体检查非常重要，通过报告单查看出囊胚的质量以及染色体是否异常等情况，从而判断胚胎是否正常，一般医生会与患者一起看报告单，并进行专业的遗传咨询门诊解读，如果患者想更多的了解该检查结果的话，可以多看看染色体核型、染色体变异以及染色体数量或结构异常。

随着科技的发展，三代试管的普及程度越来越高，因为三代试管的染色体检查可以分辨染色体异常和正常的胚胎，然后选择正常的胚胎移植，移植成功概率比较高，主要是运用PGS/PGD技术，筛查出染色体异常的囊胚，目前能检测出上百种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代。

染色体检查结果报告单怎么看

1. 1. 染色体核型：正常状况下，染色体检查报告单上的男性的染色体核型为46，XY、女性的染色体核型为46， XX；若染色体报告单上结果为这种，则说明染色体核型是正常的；
2. 2. 染色体变异：异即染色体多态性，在报告单上如过性染色体出现异常，可导致不孕症等，此外如染色体数目出现异常，常见的有21-三体综合征、18-三体综合征等，可会对自身造成严重的影响或自身的生育造成影响。
3. 3. 染色体数量或结构异常：染色体检查结果报告单出现染色体数量异常可能导致胎儿出现智力障碍、身体发育不良、结构异常等症状。

一般在国外的医院还会在报告单上标注性别，XY表示男，XX表示女，但是注意的是，国内是无法通过报告看出性别的，因为非医学需要是不能进行性别的鉴定的，此外，染色体检查对于优生优育有着重要意义，建议在医师指导下定期做好该项检查，一旦出现异常，建议及时进院就诊。