第三代试管婴儿能筛查阻断dmd基因遗传吗?

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去年年前的时候我和老公准备进行备孕了,于是就去医院做了相关的检查,结果却检查出来我是一个携带dmd基因的人,医生给我讲解了很多相关的知识,也建议我们选择一个辅助生殖技术来避免,过完年以后,我闺蜜就给我推荐了第三代试管婴儿,她说现在这项技术发展的也比较完善,我和老公也准备去做这个,所以想再问问大家这项技术能够成功的筛查出来我的这个基因吗?
2024-02-26 10:11:23 · 46 浏览 试管婴儿
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项春晓 原创

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dmd第三代试管婴儿能筛查,因为第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前遗传学诊断(PGD),能够在胚胎植入子宫前对其进行遗传学检测。医生通过提取和分析胚胎的遗传信息,可以准确地检测出胚胎是否携带DMD的致病基因,从而筛选出健康的胚胎进行移植,避免DMD的遗传。

DMD是一种X隐性遗传病

第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学诊断(PGD)为许多不孕不育家庭带来了希望之光。因为它不仅能提高试管婴儿的成功率,更重要的是,它还能够在胚胎植入前对遗传疾病进行筛查,像X连锁隐性遗传病dmd就能够被筛查出来,而第三代试管可筛查的遗传疾病包括这些:

1、常染色体显性遗传病

包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉等疾病。

2、X连锁隐性遗传病

常见的有血友病A,血友病B和DMD,DMD它是一种X隐性遗传病,下一代都是男性发病,女性为携带者,而三代试管可以筛查的疾病中就有X隐性遗传病,所以DMD携带者可以做三代试管成功怀上健康宝宝。

3、单基因遗传病

单基因遗传病是由单一基因的突变或缺失引起的。这类疾病种类繁多,如囊性纤维化、镰状细胞贫血、地中海贫血等。通过PGD,医生可以在胚胎阶段就检测出这些遗传病,从而避免将这些疾病遗传给下一代。

通过以上的了解,相信大家对于试管婴儿遗传病的筛查都有了一个比较全面的认识,对于患有遗传病的家庭来说,建议大家在专业医生的指导下进行决策。医生可以根据患者的具体情况和需求,提供个性化的建议和方案,从而选择健康的胚胎进行移植,避免遗传病的发生。

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