有家族遗传病史做三代试管可以避免先天性遗传病吗？

三代试管婴儿技术，主要针对已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常的检测，但对于未知致病基因的遗传性疾病，以及多基因遗传病并不适用。通过PGS技术，医生可以在试管受精后的早期阶段，在将胚胎移植到自己体内之前，对其进行检查和筛选。这样只有没有携带遗传病的健康胚胎才会被选择用于移植，从而降低了遗传病传递的风险。

三代技术是在体外受精过程中，对胚胎进行遗传学分析的一种技术。它通过在胚胎植入母体前，检测其是否存在染色体异常、单基因遗传病等遗传风险，能够很好的避免一些遗传病传给下一代，下面详解介绍具体有哪些。

1. 1. 精神分裂症：通过三代技术，我们可以降低孩子患上精神分裂症的风险。在取卵过程中医生可以对女性的卵子进行基因检测，筛查出易携带精神分裂症相关基因突变的卵子，并排除这些卵子。这样可以避免将有高风险基因传递给后代；
2. 2. 色盲(绿色系列型)：色盲主要由X染色体上的基因缺陷引起，男性发病率高于女性。PGD技术能够准确识别携带色盲基因的胚胎，帮助家庭避免后代出现色觉障碍；
3. 3. 血友病：血友病A，血友病B和DMD，DMD它是一种X隐性遗传病，下一代都是男性发病，女性为携带者，而三代试管可以筛查的疾病中就有X隐性遗传病，所以DMD携带者可以做三代试管成功怀上健康宝宝；
4. 4. 地中海贫血：地中海贫血是一种由于珠蛋白肽链基因突变或缺失导致的遗传性溶血性贫血，对身体的影响是比较大，通过试管技术，能够筛查出异常基因；
5. 5. 囊性纤维化：囊性纤维化是一种由于CFTR基因突变导致的遗传性疾病，主要影响呼吸道、胰腺和肠道。通过检测胚胎细胞中CFTR基因是否正常，可以在试管受精过程中筛选出不携带囊性纤维化基因的胚胎。‍

总之，三代技术在遗传性疾病的筛查与预防方面具有一定的作用的，但是，我们还是要知道遗传病的发病原因是比较复杂的，所以这一技术是无法百分之百保证结果的准确性，仍存在一定的局限性。