三代试管婴儿胚胎筛查技术可不可以阻断多基因遗传？

三代试管婴儿胚胎筛查技术是可以阻断不良基因遗传的，但是不能保证百分百阻断，对于做试管的患者来说，通过胚胎筛查技术可以避免单基因疾病、多基因疾病、染色体异常疾病等，患者如果说有需求的话可以采用这种方法助孕。

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。通常来说，遗传疾病分为单基因遗传疾病、多基因遗传疾病和染色体遗传疾病。目前第三代试管还不能筛查多基因遗传疾病，只能筛查单基因遗传疾病和染色体异常疾病。

1、单基因疾病

单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变所引起的疾病，呈明显的孟德尔式遗传，一旦患上，终生无法治愈，并且有遗传给下一代的风险。单基因遗传病有很严格的遗传规律，几乎不受外因的影响。如地中海贫血，血友病，肌营养不良等遗传疾病。

2、多基因疾病

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

3、染色体异常疾病

染色体异常疾病，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体病。现已发现染色体病100余种。在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等，在早期自然流产时，50%~60%由染色体异常所致。

4、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等。

5、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对大龄夫妇、染色体异常和携带有家庭遗传疾病的人群做出的贡献是巨大的。通过植入前遗传学筛查的胚胎都是优良的胚胎，是父母最优秀基因的结晶，从而达到优生优育。