第三代试管技术可以筛选排除哪些先天疾病？
举报我家有家族遗传肥厚性心肌病，家中父亲，叔叔，姑姑都因这个病去世了，我也去医院做过检查，确定我目前并没有患病，但是做完基因检测结果显示我是这种基因的携带者，是有可能会遗传给下一代的，在网上搜了下，也有和我相似情况的姐妹，她是做三代试管避免的这种病继续遗传下去，想问下三代试管是什么？可以筛选哪些疾病出来？
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杨洁玉 原创
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第三代试管即胚胎植入前进行遗传学筛查，可以筛查进行性肌营养不良、血友病A等，或视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉等遗传性疾病，此外，胚胎植入前遗传学筛查还可以检查多基因遗传病，例如精神分裂症、原发性癫痫、重症先天性心脏病等，以及脑积水、小儿唐氏综合征等疾病。
三代试管婴儿主要是能够针对胚胎进行遗传学的诊断，更加有效的筛选出具有遗传疾病以及染色体异常的胚胎，降低了存在生理缺陷的胎儿，三代试管婴儿具有PGS以及PGD技术，前者能针对查23对染色体进行筛选，后者可以帮助诊断125种遗传方面的疾病，第三代试管主要可以筛查出来的疾病有：
| 常染色体显性遗传病 | 显性遗传病在患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，比如马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 夫妻双方都有常染色体隐性遗传病则不宜生育，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等 |
| X连锁显性遗传病 | 女性患者多于男性患者，且，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险，如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等 |
| X连锁隐性遗传病 | 若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常，如常见的血友病A，血友病B和进行性肌营养不良 |
| 多基因遗传病 | 多基因遗传病由于致病基因众多，发病机理复杂，遗传度较高，如精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等 |
| 染色体病 | 染色体病患者所生后代均为染色体病患者，如同源染色体易位、复杂性染色体易位 |
第三代试管婴儿针对的是特定的人群，并不是第三代要比第一代试管和第二代试管先进，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递，而三代试管由于技术手段的要求相对比较高，所以需要的试管婴儿费用也会更昂贵。
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