新生儿足跟血msms筛查结果异常是怎么回事?

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我是一名新手妈妈,我家宝宝现在是刚出生还不到一周,之前宝宝出生的时候,医院就给宝宝做了一个MSMS检查,结果出来之后,医生说这个数据有点异常,可能后面还需要复查,这可把我们担心坏了,我们都是第一次当父母,所以说很多事情都不太了解,我也不知道到底是什么原因导致这项结果出现异常的,请问有知道的能帮忙解答一下吗?
2022-06-08 10:34:02 · 5035 浏览 亲子育儿
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尼孔 原创

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新生儿足跟血MSMS筛查结果异常说明宝宝可能存在甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,也就是宝宝的智力方面可能存在问题,一般这项检查结果如果有异常的话,医生都是会建议再进行一个复查,确定到底是哪一个方面出现了问题,然后再进行治疗,所以说这项检查的结果还是比较重要的。

新生儿MSMS异常坑能是宝宝智力有问题

新生儿MSMS筛查就是为了检查宝宝有没有遗传性方面的疾病,一般是在宝宝出生两三天之后去提取宝宝的足跟血,然后判断宝宝有没有健康方面的问题,即使宝宝检查出来有问题的话也不用太过担心,一般通过治疗都可以变健康,如果说宝宝MSMS不通过的话,说明宝宝可能存在以下方面的问题:

  1. 1. 一般这个检查筛查出来的疾病都是可以治愈的,但是如果很严重的话,可能会导致宝宝残疾或者死亡;
  2. 2. 这项检查检查出来的疾病通常发病率都是很高的,所以说一定要引起重视,早发现早治疗;
  3. 3. 这些疾病在早期基本上都是没有症状的,但是并不代表没事,家长们一定要引起重视。
新生儿足跟血MSMS异常的话,家长们一定要引起重视,要尽快复查,查明原因,然后再配合医生的治疗,这样的话对于宝宝的健康是一个保障,家长们也能放心。

韩雅茜

美国新泽西医学生殖中心 · 医疗顾问 TA获得超过个162赞

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新生儿代谢性疾病是一类很大的疾病,由很多疾病组成,每个疾病都有各自的特点,很多疾病往往早起没有什么其他表现,这就需要注意观察。很多时候会有一些迹象或者苗头,例如出现以下情况需要小心。面容或者肤色异常。 有很多遗传代谢性疾病会出现面容的异常。比如头很小,下巴很尖,眼距很宽,发际线很高等等。

王文彤

康莱定 · 生育顾问 TA获得超过个698赞

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遗传代谢性疾病的表现多种多样 ,其中有惊厥,肌张力低下,智力和运动发育障碍。此外可有多种畸形如特殊面容、皮肤毛发、肢体外观等异常。这些孩子应做血染体、血尿氨基酸筛查、基因诊断等。即使有遗传代谢性疾病,通过早期干预,也有不同的效果。

谢娜

医羽国际 · 生育顾问 TA获得超过个1756赞

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这种不是一种疾病,是筛查遗传化谢病的一种缺陷。是基国穾变导致某些蛋白质或脂肪代谢发生异常,而引起的。由于大多数的遗传代谢病是染色体,隐性遗传病。新生儿父母,兄弟,姐妹,未必发病。但是如果等发病之后再治疗,可能是无法挽回的。建议你们带孩子配合医生复查,及治疗。也许是机器设备的故障,再去复查啥事也没有。

Prudence

神州中泰 · 市场经理 TA获得超过个2276赞

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串联质谱用于遗传代谢病的筛查,是新生儿筛查史上最新也是最重要的进展,它主要通过对数十种小分子的分析,筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病(而传统新生儿疾病筛查方法仅能检测出其中的1种)。随着串联质谱筛查技术的不断发展,能够筛查出的遗传代谢性疾病数量还将继续增加。