孕检时医生说的胚胎整倍体+16是染色体异常吗?

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我是一名新手准妈妈,现在是怀孕20多周,这周去做产检的时候,医生给我说了一个胚胎整倍体+16,我是第一次怀孕,医生说的这个我听都没听懂,当时解释的时候听懂了,但是回家就完了,我又在网上查了一下,结果发现有人说这个好像是染色体异常,不过他也不确定,这都把我着急坏了,染色体异常宝宝肯定就有问题,所以说我很担心,请问真的是这样吗?
2022-06-12 12:23:23 · 536 浏览 怀孕
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刘国芬 原创

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孕检时医生说的胚胎整倍体+16是染色体异常的一个表现,一般这个检查都是做试管的时候需要检查的,但是有些女性也会单独进行一个检查,所以说检查出有异常情况的话,都是需要进行治疗的,一般这个结果说明16号染色体整倍的增加了,如果增加的过多,胚胎是不容易存活的。

胚胎整倍体+16可能是染色体有问题

染色体的数目异常包括整倍体和非整倍体两种情况,正常人是有23对染色体,整倍体就是以23对染色体为基数,整倍增加或者减少,如果说多一个的话,就是三倍体,这种情况下胚胎是不好存活的,少一个的话就是单倍体,也是不好存活的,所以要及时治疗,如果不想宝宝出现染色体方面的问题,最好做到以下几点:

  1. 1. 在怀孕的时候一定要按时接受产检,如果宝宝也存在严重的染色体方面的问题的话,那么孕妇一定要及时去引产;
  2. 2. 怀孕前一定要做个孕前检查,这样的话能够及时发现父母双方有没有染色体方面的问题,也能避免遗传到孩子;
  3. 3. 如果说是怀孕之后才发现宝宝已经遗传到了染色体方面的话,看有没有补救的方法,如果说没有的话,那么就及时引产吧。
如果女性在孕期发现胎儿有染色体异常的情况的话,最好是进行一个复查再做打算,这样对宝宝和自己都比较保险。如果说实在是检查出来有问题的话,那么就要及时引产,避免对孕妇造成危害。

韩雅茜

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受精卵在分化的过程当中,如果出现了染色体突变的话,也是导致胚胎染色体异常的一个主要原因。当出现这种情况时也会导致胚胎的发育受到影响,导致畸形以及胎停育等各种情况产生。而外界环境的不良刺激因素也是导致胚胎染色体异常的主要原因,比如怀孕早期接触了一些不良的物质,或者抽烟喝酒、病毒感染、饮食不安全或者缺乏微量元素,都有可能会导致染色体的异常。孕妇经常暴露在辐射的环境当中,或者吃了一些被污染过的食物等,都有可能会导致胚胎的染色体异常。

颜小朵

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人类共有23对染色体,其中一对为性染色体,所谓整倍体就是以一个染色体组(即23)为基数,整倍的增加或减少,正常人类为二倍体,在此基础上多一个染色体组即为三倍体,有69条染色体,以此类推。如果胚胎为单倍体或多倍体是无法存活的。

俞露

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胚胎来源于母亲的卵子和父亲的精子,两者结合受精形成胚胎,正常染色体核型应该为46XX或者46XY,其中的一半来自父亲,一半来自母亲。胚胎染色体异常分两种情况,第一个是父母双方中一方或双方异常,遗传给胚胎,造成胚胎染色体异常,第二种是新发生的异常,即精子卵子结合及发育过程中出现问题造成异常。这种新发生的异常,父母双方的染色体是正常的,而胚胎染色体异常的原因与受精异常(如多精受精),卵子异常、女方体内环境有关。下次怀孕,这种异常发生的风险很低。

易薇倪

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染色体的数目异常,一般是三倍体、四倍体或多倍体。胚胎染色体异常是造成胎停育的主要原因,临床大概50%的胎停育与染色体有关系。染色体的数目畸变,正常人的体细胞具有2n=46条染色体,配子细胞(精子和卵子)具有n=23条染色体,前者称为二倍体,后者称为单倍体。染色体偏离了上述正常数称为染色体数目异常或数目畸变。
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