无创DNA检测染色体18是负数,代表男孩是真的吗?

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已经怀孕4个月了,上周到医院复检做无创DNA检查时,我看到上面有一个18-三体,突然想起来之前有朋友告诉过我,通过这个可以看出来胎儿的性别,虽然我们家庭没有重男轻女,但是也想满足一下内心小小的心愿,想提前知道宝宝的性别,这样起名字后面买衣服也好买一点,想问一下染色体18数值具体怎么看宝宝性别呢?
2022-03-11 18:02:44 · 6525 浏览 染色体异常
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王植柔 原创

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做无创DNA染色体检查是不能查出胎儿性别的,决定胎儿性别的是X和Y性染色体。无创DNA主要是用来筛查常见的三种胎儿染色体异常的疾病,分别为21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。其中18三体(爱德华氏综合征)数值代表的是患病率,无论数值是负数还是正数,绝对值越接近0风险越低,越远离0风险越高。21三体的风险截断值是1/270,18三体的是1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。

决定胎儿性别的是XY性染色体

由于我们国家禁止任何单位和个人非医学需求查询胎儿性别,所以医生也是不会直接告诉你的,但也有网友分享如何通过无创DNA染色体查看性别,流传的无创报告看性别大体是这样:

  1. 1. 若18、13的风险概率度大体相近(差距在×2以内),或概率更低,那么男宝的可能性就会大一些;
  2. 2. 若18、13的风险概率度完全大于21的数值(3倍或10倍以上),那么女宝的可能性很大;
  3. 3. 若18、13其中有一项大于,一项小于,那就两项平均一下,与21值对比,如果平均值明显小于,男宝可能性大,反之女宝可能性大。
X性染色体的精子与卵子结合的话就会是一个小女孩,如果是Y性染色体的精子与卵子结合的话,那么就会是一个小男孩,其实这个问题在一个角度上进行分析的话,生男生女主要是由于男性的精子来决定的,而不是用于染色体,所以说生男生女的比例各占50%,而且几率也是相同的。

Kevin

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13是看13号染色体是否三体,三体为异常。21是看唐氏综合症的。18是看18号染色体是否三体,三体为异常。还有X和Y染色体,这个是看男女的。XX是女的,XY是男的。具体是没有数值的,这个也是不准的,因为本来就没有科学依据,不用太过在意。

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染色体是无法判断性别的,这个说法没有科学依据,所以不要盲目相信。目前最可靠的方式是B超鉴别。正规医院医生是不允许透露胎儿性别的,B超单上的影像也会特意规避关键部位。所以不要过于纠结。
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