孕中期胎儿13号染色体异常是怎么造成的?

举报
都说唐筛准确率不高,医生说要是唐筛高风险就得做羊穿进行诊断,我怕做羊穿,直接选择做无创,本来说的10天后取报告,大概7天左右,医院打电话说数据库问题要推迟取报告,又过了两天,说要重新抽血,然后又重新抽了血,这次不到一个星期,医院就打电话通知我13号染色体高风险,我一下就懵了,还没缓过来,是什么原因会造成13号染色体异常呢?
2022-05-20 14:37:24 · 1053 浏览 怀孕
4个回答
推荐答案

杨爱军 原创

咨询

胎儿13号染色体异常的原因包括X射线、电离辐射,化学药物,微生物感染,高龄孕妇,遗传等,一般来说13号染色体有两条,一条来自父亲,一条来自母亲,而检查出现异常,出现13-三体综合征,其主要原因和高龄有一定关系,35岁以上的孕妇都是高龄孕妇,高龄孕妇怀孕后胎儿出现染色体异常的几率会大大增加。

13染色体异常和高龄有关

13染色体异常又叫13三体综合征,患儿通常身高比较矮小,不会超过10岁儿童,手掌宽、手指呈短粗壮,大多数3-4岁都不会走路,反应迟钝,进食困难,智力和精神发育都明显异常,大多数寿命可达40岁,但超过50%新生儿在一岁内即死亡,出现13号染色体异常的原因具体有:

  1. 1. 13号染色体异常的概率大约为1/10000,与孕妇的年龄呈一定的相关性,高龄孕妇更容易发生;
  2. 2. 并且13号染色体异常的女性胎儿明显多于男性胎儿;
  3. 3. 孕期如果接触辐射,遭受化学污染,都容易导致胎儿出现畸形,也就是染色体异常;
  4. 4. 如果在备孕期间男性有长期服用药物,也可能导致精子质量降低,影响受精卵的质量。
13号染色体非常重要,如果有任何异常都有非常严重的后果,怀孕期间应积极进行产检,在产前做羊水穿刺检查,判断胎儿是否有目前的染色体异常,如果胎儿有染色体异常,那么一般建议孕妇在发现后及早引产,以免胎儿出生后承受更大的痛苦。

黄明睿

新疆佳音医院 · 生育顾问 TA获得超过个2622赞

关注
我之前也是做无创发现13号染色体高风险,当天情绪就崩溃了,眼泪止不住,各种查资料看问题有多严重,想着还是得羊穿诊断了,挂了产前诊断医生的号,把无创单子给医生看,医生又看了我以前之前的二级B超单子,说13号染色体异常的情况很罕见,B超都还没有任何异常,有问题的可能性不是很大,后来做了羊穿,羊穿还是有点疼,不过还能忍受,一共抽了三管羊水,做完观察了半个小时就回家了,最终结果说并没有13号染色体异常,一切都是虚惊一场。

张雅如

河南圣德医院 · 生育顾问 TA获得超过个2225赞

关注
生育的时候父母分别提供精子和卵子,所以在备孕的时候防止抽烟,防止接触有辐射物体或作有辐射的检查,但牵扯到人伦理问题,没有相关实验明确地表明什么因素一定会引起染色体异常,最主要的还是由家族史的做好产前咨询和基因筛查,已经生育过染色体异常的孩子的做二代或三代试管婴儿。

郑清心

上海永远幸妇科医院 · 市场经理 TA获得超过个973赞

关注
孩子染色体的原因可能使遗传因素造成的,也可能是遗传物质突变形成的,但我们在孕前要有良好的饮食,丰富的维生素和蛋白质,并且提前戒烟戒酒,也不能喝咖啡因之类的饮料,孩子的父亲是一样的,都要遵守这些规则。远离各种污染源,如药物污染,辐射,电磁波污染等;同时要避免对二手烟等有毒气体的吸入,最好养成良好的饮食习惯和生活习惯,注意个人营养需求的全面均衡,基本上能够减少很多不利因素。
本文相关知识
问答
文章